Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası çocukların ailelerini doğrudan ilgilendiren ve kamuo…
İstanbul Valiliği, SMA (Spinal Musküler Atrofi) ve DMD (Duchenne Musküler Distrofi) gibi nadir h…
Türkiye’de nadir hastalıklarla mücadele eden ailelerin örgütlü oluşumlarından biri olan DMD Daya…
Türkiye, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) alanındaki yenilikçi genetik tedavilerin klinik araştı…
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile Avrupa İlaç Ajansı (EMA) arasında giderek büyüyen bir bilimse…
ABD merkezli biyoteknoloji şirketi Sarepta Therapeutics , Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tedav…
“Bir Çocuğun Yaşamı Bağış Kutularına Sığmaz!” Türkiye Büyük Millet Meclisi Genel Kurulu’nda söz…
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı için geliştirilen ve …
Henüz 7 yaşındaydı. Adı Bilge Kağandı. Varlığı, küçük bir bedene sığmayacak kadar anlamlıydı. Ka…
Engelli bireylerin günlük yaşamda karşılaştıkları zorluklar yalnızca fiziksel ya da zihinsel sın…
