Duchenne Musküler Distrofi (DMD), genetik bir hastalık olup kas zayıflığına neden olur ve yaygın olarak çocukluk döneminde ortaya çıkar. Bu hastalık, hem fiziksel hem de bilişsel fonksiyonları etkileyebilir ve yaşam boyu devam eden bir seyir gösterir. DMD, özel bakım gerektiren bir durumdur ve multidisipliner bir yaklaşım gerektirir.
Duchenne Musküler Distrofi (DMD), sadece fiziksel etkilerle sınırlı kalmaz, aynı zamanda bilişsel işlevleri de etkileyebilir. Distrofin eksikliği, beyin fonksiyonlarında bozulmalara neden olabilir, bu da öğrenme yeteneklerini etkileyebilir. Zeka düzeyi ve öğrenme becerileri farklı derecelerde etkilenebilir, bu nedenle bilişsel değerlendirme araçlarıyla öğrencilerin gereksinimleri belirlenmeli ve uygun eğitim programları geliştirilmelidir.
DMD'li bireylerin öğrenme süreçlerini desteklemek için erken tanı ve uygun müdahaleler kritik öneme sahiptir. Erken tespitme, öğrenme güçlükleri olan bireylerin belirlenmesini sağlar ve uygun eğitim stratejileri uygulanmasına olanak tanır. Öğretmenlerin, öğrencilerin bireysel gereksinimlerini karşılamak için farklı öğretim yöntemleri ve materyalleri kullanması önemlidir. Böylece, Duchenne Musküler Distrofi'li bireylerin eğitiminde bilişsel işlevlerin desteklenmesi ve en iyi öğrenme potansiyelinin elde edilmesi mümkün olabilir.
DMD DAYANIŞMA PLATFORMU