Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı, ilerleyici bir genetik hastalıktır ve çocukluk döneminde başlar. Hastalığın seyri, hastadan hastaya farklılık gösterebilir, ancak genellikle belirli evrelerden geçer.
DMD hastalığının prognozu
1. Erken belirtiler: DMD genellikle çocukluk döneminde, genellikle 3 ila 5 yaşları arasında belirtiler göstermeye başlar. İlk belirtiler genellikle kas güçsüzlüğü ve hareket zorluklarıdır. Çocuklar yürüme güçlüğü yaşayabilir ve merdiven çıkmak, oturup kalkmak gibi günlük aktivitelerde zorlanabilirler.
2. Kas güçsüzlüğünün ilerlemesi: Hastalık ilerledikçe, kas güçsüzlüğü artar ve çocukların yürüme yeteneği kaybolur. Genellikle tekerlekli sandalye kullanmaya başlarlar. DMD, kasların yıpranması ve zayıflaması nedeniyle giderek daha fazla zorluk yaşatır.
3. Solunum ve kalp sorunları: DMD ilerledikçe, solunum ve kalp kaslarını da etkileyebilir. Solunum güçlüğü ve kalp fonksiyonlarında sorunlar ortaya çıkabilir. >> DMD hastalarında kalp hastalıklarının tedavisi ve düzenli kontrol
4. Tamamen bağımlı hale gelme: Zamanla, hastalık ilerler ve çocuklar tamamen bağımlı hale gelirler. Solunum ve kalp problemleri nedeniyle yaşam süresi kısalır.
DMD'nin seyri, hastalığın genetik mutasyonuna, hastanın yaşına, hastalığın tedavi edilip edilmemesine ve diğer faktörlere bağlı olarak değişebilir. Günümüzde tedavi seçenekleri gelişmiş olsa da, DMD hala tamamen tedavi edilebilir bir hastalık değildir. Ancak erken tanı, fizyoterapi, ilaç tedavileri ve diğer destekleyici önlemler, hastalığın ilerleyişini yavaşlatmaya ve semptomları hafifletmeye yardımcı olabilir. Bu nedenle, erken tanı ve tedavi önemlidir. DMD hastalığı olan çocukların tedavisinde uzman bir sağlık ekibiyle çalışmak ve düzenli takip altında olmak gereklidir.
>> DMD Aile Rehberi (Doğru Bakım ve Tedavi Kılavuzu)
>> DMD (Duchenne Musküler Distrofi) hastaları için fizik tedavi videoları
>> Duchenne Musküler Distrofide Yutma Güçlüğü (Disfaji) Rehberi
Bu içerik DMD DAYANIŞMA PLATFORMU tarafından hazırlanmıştır.