BMD, "Becker Musküler Distrofi" teriminin kısaltmasıdır. Becker Musküler Distrofi, genetik bir kas hastalığıdır ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile benzerlik gösterir. Ancak, DMD'den daha hafif seyreder ve semptomları genellikle daha geç yaşlarda başlar ve daha yavaş ilerler. BMD, X kromozomuna bağlı kalıtılan bir hastalıktır, bu nedenle erkekleri etkiler. Taşıyıcı olan kadınlar, hastalığın semptomlarını ve belirtilerini göstermezler. Hastalığın hafif ilerlemesi bir çok BMD hastasının evlenerek çocuk sahibi olmasına olanak sağlamaktadır.
Yukarıdaki tablonun sol tarafında taşıyıcı anne ve sağlam babanın çocuklarının hastalık hakkında durumları belirtilmiştir. Bu çaprazlamaya göre;
- %25 taşıyıcı kız çocuğu olma ihtimali var.
- %25 hasta erkek çocuğu olma ihtimali var.
- %25 sağlam kız çocuğu olma ihtimali var.
- %25'te sağlam erkek çocuğu olma ihtimali var.
- Çocuğun cinsiyeti anne karnında erkek olarak tespit edildiyse hastalığın görülme oranı %50'dir.
- Çocuğun cinsiyeti anne karnında kız olarak tespit edildiyse hasta olma ihtimali yoktur. Taşıyıcı olma ihtimali %50'dir.
- Çocuğun cinsiyeti kız ise %100 taşıyıcı olacaktır.
- Çocuğun cinsiyeti erkek ise %100 sağlam olacaktır.