Cumhuriyet Halk Partisi Ankara Milletvekili ve Parti Meclisi üyesi Gamze Taşcıer, DMD (Duchenne Musküler Distrofi) Dünya Farkındalık Günü vesilesiyle önemli açıklamalarda bulundu. Eczacılık alanındaki deneyimleriyle tanınan Taşcıer, DMD hastalarının ve ailelerinin yaşadığı zorluklara dikkat çekti ve sağlık sistemimizdeki eksiklikleri eleştirdi.
DMD, genetik bir hastalık olup, kasların ilerleyici yıkımına neden olan nadir bir hastalıktır. Gamze Taşcıer, geçmişte TBMM'de kurulan Nadir Hastalıklar Komisyonu'nda aktif bir rol oynadığını ve bu alandaki sorunları ele almak için çaba harcadığını ifade etti. Komisyon çalışmaları sırasında hastaları ve ailelerini dinleyerek, uzmanlardan bilgi aldıklarını ve tüm partilerin uzlaşısıyla bir rapor hazırladıklarını belirtti.
Taşcıer açıklamasında, DMD hastalarının en büyük taleplerinden birinin kas hastalıkları merkezlerinin daha yaygın hale getirilmesi olduğunu vurguladı. Az sayıda olan merkezlere sahip olan hastaların, çocuklarını tedavi için uzak şehirlere taşıma zorunluluğunu ve bu sürecin ne kadar zorlayıcı olduğunu dile getirdi. Ancak, mevcut durumda kas merkezlerinin yeterince etkin olmadığını ve eksik personel nedeniyle hastalara gerekli hizmetin verilemediğini belirtti.
DMD hastalarının tedavisinin karmaşık bir süreç olduğunu ve farklı uzmanlık alanlarından doktorların işbirliği yapması gerektiğini vurgulayan Taşcıer, mevcut sistemdeki eksikliklerin bu işbirliğini engellediğini ifade etti.
Gamze Taşcıer, Sağlık Bakanı'nı DMD hastalarının ve ailelerinin taleplerini göz önünde bulundurmaya ve sağlık sisteminde gerekli iyileştirmeleri yapmaya çağırdı.
DMD hastalığı, çocukluk döneminde başlayan ve kas zayıflığına neden olan bir genetik hastalıktır. Distrofin adı verilen bir proteinin eksikliği nedeniyle kaslar zamanla zayıflar ve işlevini kaybeder. Hastalık genellikle erkek çocuklarda daha sık görülür ve X kromozomuna bağlı olarak geçiş gösterir.
Bu haber DMD DAYANIŞMA PLATFORMU tarafından hazırlanmıştır.